《山東省處方審核專家共識》\n專家咨詢問卷

1.總則

1.1 制定背景

1.2 適用范圍

1.3 核心目標(biāo)

2.處方審核基本原則

2.1 合規(guī)性原則

2.2 循證性原則

2.3 協(xié)同性原則

2.4 個體化原則

2.5 高效性原則

2.6 安全性原則

2.7 全域質(zhì)控原則

3.處方審核人員配置及職責(zé)

3.1 人員配置

3.2 人員職責(zé)

3.2.1 審方藥師

3.2.2 信息藥師

3.2.3 質(zhì)控人員

4.處方審核核心內(nèi)容與標(biāo)準(zhǔn)

4.1 基礎(chǔ)審核項

4.1.1 合法性審核

4.1.2 規(guī)范性審核

4.2 適宜性審核

4.2.1 適應(yīng)證審核

4.2.2 用法用量審核

4.2.3 藥物相互作用審核

4.2.4 重復(fù)用藥審核

4.2.5 禁忌與過敏審核

4.2.6 特殊人群用藥審核

4.2.7 劑型與溶媒審核

4.2.8 療程審核

4.3 特殊場景專項審核

4.3.1 醫(yī)聯(lián)體聯(lián)動審核

4.3.2 互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療審核

4.3.3 短缺藥品替代審核

4.3.4 超說明書用藥審核

4.3.5 長期處方專項審核

5.處方審核流程

5.1 通用審核模式

5.2 分級預(yù)警與處置

5.3 細分場景審核流程

5.3.1 門急診處方

5.3.2 互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療處方

5.3.3 住院醫(yī)囑

5.4 流程追溯

6.處方信息化審核系統(tǒng)建設(shè)

6.1 系統(tǒng)架構(gòu)

6.1.1 數(shù)據(jù)層

6.1.2 邏輯層

6.1.3 應(yīng)用層

6.1.4 市級質(zhì)控平臺聯(lián)動層

6.2 知識庫與規(guī)則庫

6.2.1 構(gòu)建藥品知識庫

6.2.2 制定審方規(guī)則

6.3 核心功能

6.3.1 處方審核功能

6.3.2 規(guī)則庫自維護功能

6.3.3 質(zhì)量評價功能

6.3.4 統(tǒng)計報表功能

6.3.5 權(quán)限管理功能

7.區(qū)域處方質(zhì)量質(zhì)控平臺建設(shè)與管理

7.1 平臺定位與建設(shè)原則

7.1.1 平臺定位

7.1.2 建設(shè)原則

7.2 核心功能模塊

7.2.1 全市處方審核監(jiān)管模塊

7.2.2 市級處方點評模塊

7.2.3 縣級分中心管控模塊

7.2.4 數(shù)據(jù)可視化模塊

8.AI在處方前置審核中的應(yīng)用

8.1 應(yīng)用定位

8.2 核心應(yīng)用場景

8.2.1 全量處方規(guī)則化初篩

8.2.2 個性化用藥風(fēng)險預(yù)警

8.2.3 復(fù)雜處方智能分析

8.2.4 審方數(shù)據(jù)智能挖掘與優(yōu)化

8.2.5 互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療處方智能核驗

8.3 實施核心要求

8.3.1 堅守人工終審底線

8.3.2 保障數(shù)據(jù)安全與患者隱私

8.3.3 確保模型的科學(xué)性與可解釋性

8.3.4 實現(xiàn)模型的動態(tài)迭代與優(yōu)化

9.信息安全管理

10.應(yīng)急處置

11.培訓(xùn)

11.1 法規(guī)政策

11.2 藥學(xué)專業(yè)知識

11.3 系統(tǒng)操作

11.4 其他