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醫(yī)療核心制度考試3
您的姓名：
1. 申請(qǐng)開(kāi)展新技術(shù)新項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人需具備的專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)是（）
A. 初級(jí)及以上
B. 中級(jí)及以上
C. 副高級(jí)及以上
D. 正高級(jí)
2. 安全、有效性肯定的成熟檢查檢驗(yàn)類(lèi)新技術(shù)新項(xiàng)目，管理周期為（）
A. 3個(gè)月
B. 6個(gè)月
C. 1年
D. 2年
3. 死亡病例討論會(huì)一般應(yīng)在患者死后（）內(nèi)召開(kāi)
A. 3天
B. 1周
C. 2周
D. 1個(gè)月
4. 臨床科室執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)，需嚴(yán)格落實(shí)（）
A. 三查八對(duì)一注意
B. 四查十對(duì)一交代
C. 三查十對(duì)
D. 四查八對(duì)
5 藥房發(fā)藥時(shí)實(shí)行的查對(duì)要求是（）
A. 三查八對(duì)一注意
B. 四查十對(duì)一交代
C. 雙人核對(duì)
D. 逐項(xiàng)核對(duì)
6. 臨床給藥前，首要需注意詢問(wèn)患者的是（）
A. 既往病史
B. 過(guò)敏史
C. 用藥史
D. 家族病史
7. 信息科的核心權(quán)責(zé)不包括（）
A. 維護(hù)全院殺毒軟件、防火墻
B. 監(jiān)督計(jì)算機(jī)設(shè)備及信息系統(tǒng)使用
C. 審批新技術(shù)新項(xiàng)目
D. 查詢操作日志（必要時(shí)聯(lián)合第三方）
8. 開(kāi)展新技術(shù)新項(xiàng)目時(shí)，醫(yī)師需向患者履行告知義務(wù)，在（）后方可實(shí)施
A. 口頭同意
B. 知情同意書(shū)簽字
C. 科主任批準(zhǔn)
D. 醫(yī)教科備案
9. 新技術(shù)新項(xiàng)目轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)后，其他人員實(shí)施時(shí)需接受培訓(xùn)，且有不少于原管理期限的（）
A. 常規(guī)操作過(guò)程
B. 重點(diǎn)觀察過(guò)程
C. 獨(dú)立實(shí)踐過(guò)程
D. 考核評(píng)估過(guò)程
10. 針灸科進(jìn)行針刺治療時(shí)，取針后需重點(diǎn)檢查的內(nèi)容是（）
A. 患者反應(yīng)
B. 針數(shù)和有無(wú)斷針
C. 皮膚狀況
D. 治療部位
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