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藥物分析真題隨記
一、單選
1.?藥物分析的首要任務(wù)是（）
A. 質(zhì)量控制
B. 新藥研發(fā)
C. 藥理研究
D. 臨床用藥
2.?《中國藥典》現(xiàn)行版通常指（）
A. 2015年版
B. 2018年版
C. 2019年版
D. 2020年版
3.?藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是（）
A. 取樣→鑒別→檢查→含量測定→記錄與報告
B. 取樣→含量測定→鑒別→檢查→記錄與報告
C. 鑒別→取樣→檢查→含量測定→記錄與報告
D. 取樣→鑒別→含量測定→檢查→記錄與報告
4.?中國藥典中，“避光”是指（）
A. 遮住光線
B. 避免日光直射
C. 黑暗處保存
D. 密閉即可
5.?重金屬檢查中，常用的顯色劑是（）
A. 溴酚藍(lán)
B. 硫代乙酰胺
C. 酚酞
D. 甲基橙
6.?砷鹽檢查法常用的是（）
A. 硫氰酸鹽法
B. 古蔡氏法
C. 二乙基二硫代氨基甲酸銀法
D. 硫代乙酰胺法
7.?干燥失重主要檢查藥物中的（）
A. 重金屬
B. 砷鹽
C. 有色雜質(zhì)
D. 水分及揮發(fā)性物質(zhì)
8.?酸堿滴定法常用的指示劑是（）
A. 酚酞
B. 淀粉
C. 鉻黑T
D. 熒光黃
9.?標(biāo)定氫氧化鈉滴定液常用基準(zhǔn)物質(zhì)（）
A. 無水碳酸鈉
B. 鄰苯二甲酸氫鉀
C. 氧化鋅
D. 氯化鈉
10.?維生素C注射液含量測定常用（）
A. 非水溶液滴定法
B. 酸堿滴定法
C. 碘量法
D. 高效液相色譜法
11.?高效液相色譜法的英文縮寫是（）
A. GC
B. TLC
C. UV
D. HPLC
12.?片劑檢查項(xiàng)目中不包括（）
A. 崩解時限
B. 重量差異
C. 溶出度
D. 可見異物
13.?注射劑的特殊檢查項(xiàng)目是（）
A. 裝量差異
B. 無菌、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素
C. 含量均勻度
D. 崩解時限
14.?氧瓶燃燒法常用于測定藥物中的（）
A. 鹵素、硫等
B. 重金屬
C. 水分
D. 殘留溶劑
15.?非水溶液滴定法測定弱堿性藥物常用溶劑是（）
A. 水
B. 乙醇
C. 冰醋酸
D. 甲醇
16.?藥物鑒別試驗(yàn)的目的是判斷（）
A. 藥物的真?zhèn)?/label>
B. 藥物的純度
C. 藥物的含量
D. 藥物的劑型
17.?紫外分光光度法的英文縮寫是（）
A. IR
B. UV
C. AAS
D. NMR
18.?對乙酰氨基酚中應(yīng)重點(diǎn)檢查的雜質(zhì)是（）
A. 游離水楊酸
B. 重金屬
C. 砷鹽
D. 對氨基酚
19.?阿司匹林原料藥含量測定采用（）
A. 碘量法
B. 直接酸堿滴定法
C. 兩步滴定法
D. HPLC法
20.?藥物純度合格是指（）
A. 含量符合藥典規(guī)定
B. 符合分析純要求
C. 雜質(zhì)限量符合藥典規(guī)定
D. 絕對不含雜質(zhì)
二、多項(xiàng)選擇題
21.?藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括（）
A. 名稱
B. 性狀
C. 鑒別
D. 檢查
E. 含量測定
22.?中國藥典的結(jié)構(gòu)組成包括（）
A. 凡例
B. 正文
C. 通則
D. 索引
E. 參考文獻(xiàn)
23.?雜質(zhì)的來源主要有（）
A. 生產(chǎn)過程中引入
B. 貯藏過程中產(chǎn)生
C. 檢驗(yàn)中引入
D. 使用者不當(dāng)使用
E. 運(yùn)輸中污染
24.?常用的含量測定方法有（）
A. 滴定分析法
B. 分光光度法
C. 色譜法
D. 重量法
E. 微生物檢定法
25.?屬于色譜分析法的有（）
A. HPLC
B. UV
C. GC
D. IR
E. TLC
26.?片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目包括（）
A. 重量差異
B. 崩解時限
C. 無菌
D. 含量均勻度
E. 熱原
27.?注射劑中需要檢查的項(xiàng)目有（）
A. 澄明度
B. 無菌
C. 熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素
D. 裝量
E. 不溶性微粒
28.?屬于氧化還原滴定法的有（）
A. 碘量法
B. 酸堿滴定法
C. 高錳酸鉀法
D. 鈰量法
E. 配位滴定法
29.?藥物鑒別常用方法有（）
A. 化學(xué)鑒別法
B. 光譜法
C. 色譜法
D. 生物學(xué)法
E. 含量測定法
30.?下列屬于雜質(zhì)限量檢查的是（）
A. 重金屬
B. 砷鹽
C. 干燥失重
D. 熾灼殘渣
E. 殘留溶劑
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