海燕質(zhì)管部培訓(xùn)調(diào)查問(wèn)卷

1.您所在的崗位類(lèi)型?

QAQC藥物警戒專(zhuān)員

2.您在當(dāng)前崗位的工作年限?

少于1年1至3年3至5年超過(guò)5年

3.2025年您參加了哪些培訓(xùn)?

法規(guī)與合規(guī)類(lèi)培訓(xùn)（如藥品GMP、新版藥典、行業(yè)指南、藥品管理法等）專(zhuān)業(yè)技能類(lèi)培訓(xùn)（如質(zhì)量檢驗(yàn)技能、質(zhì)量控制專(zhuān)項(xiàng)等）質(zhì)量體系運(yùn)行類(lèi)培訓(xùn)（如變更控制、供應(yīng)商/受托方審核等）安全類(lèi)培訓(xùn)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)培訓(xùn)其他

4.2025年哪項(xiàng)培訓(xùn)對(duì)您幫助最大?

5.您覺(jué)得2025年培訓(xùn)有哪些可以改進(jìn)的地方?

培訓(xùn)開(kāi)展較好內(nèi)容太理論，和實(shí)際工作脫節(jié)培訓(xùn)時(shí)間安排不合理（如生產(chǎn)忙時(shí)）培訓(xùn)后沒(méi)人跟進(jìn)是否用起來(lái)其他:

6.是否具備對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行初步評(píng)估，并提出合理防控建議的能力？（請(qǐng)根據(jù)真實(shí)能力打分:1=不會(huì)，5=非常熟練）

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6.是否具備藥品不良反應(yīng)報(bào)告（如個(gè)例報(bào)告、定期安全性更新報(bào)告PSUR）的撰寫(xiě)能力？（請(qǐng)根據(jù)真實(shí)能力打分:1=不會(huì)，5=非常熟練）

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6.是否掌握藥品檢驗(yàn)相關(guān)的法規(guī)要求（如《中華人民共和國(guó)藥典》）？（請(qǐng)根據(jù)真實(shí)能力打分:1=不會(huì)，5=非常熟練）

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7.您希望在以下哪些方面獲得實(shí)用的培訓(xùn)?

溝通類(lèi)——跨部門(mén)溝通協(xié)調(diào)能力溝通類(lèi)——工作匯報(bào)能力溝通類(lèi)——問(wèn)題描述準(zhǔn)確性執(zhí)行類(lèi)——目標(biāo)拆解與計(jì)劃制定執(zhí)行類(lèi)——團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力執(zhí)行類(lèi)——責(zé)任心與主動(dòng)擔(dān)當(dāng)心理韌性類(lèi)——情緒管理能力心理韌性類(lèi)——抗壓適應(yīng)能力心理韌性類(lèi)——職業(yè)素養(yǎng)其他:

8.您最希望通過(guò)哪些形式學(xué)習(xí)?

通過(guò)線(xiàn)上學(xué)習(xí)平臺(tái)推送學(xué)習(xí)內(nèi)部專(zhuān)題線(xiàn)下授課內(nèi)部案例研討/經(jīng)驗(yàn)分享會(huì)實(shí)操演練/模擬外部專(zhuān)家講座/工作坊其他（請(qǐng)?zhí)顚?xiě)）

9.您希望的培訓(xùn)頻次是?

每周1次每月1次每月2次每季度1次其他

10.您認(rèn)為培訓(xùn)后,哪些支持措施最能幫助您應(yīng)用所學(xué)?

提供工具/模板/檢查清單安排實(shí)踐任務(wù)或項(xiàng)目建立專(zhuān)題問(wèn)答群,有專(zhuān)家答疑定期組織復(fù)習(xí)或分享會(huì)其他（請(qǐng)?zhí)顚?xiě)）

11.如果邀請(qǐng)您分享一個(gè)培訓(xùn)主題，您可以分享的主題是

暫無(wú)其他（請(qǐng)?zhí)顚?xiě)）

12.您認(rèn)為最能檢驗(yàn)培訓(xùn)效果的方式是?

訓(xùn)后考試提交案例分析報(bào)告/行動(dòng)計(jì)劃實(shí)操技能考核課題匯報(bào)其他，請(qǐng)輸入

13. 如果設(shè)立一個(gè)質(zhì)量“加油站”，您期待從中獲得哪些支持或收獲?

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