結(jié)核內(nèi)科二病區(qū)2025年第四季度業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)知識考試

歡迎參加本次醫(yī)療相關(guān)法規(guī)知識考試，請認真閱讀題目并選擇正確答案?？荚噧?nèi)容涵蓋《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》《中華人民共和國中醫(yī)藥法》等相關(guān)法規(guī)知識。

1. 基本信息：

姓名：

一、單項選擇題（每題5分，共50分）

2. 根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立健全（），設(shè)置醫(yī)療質(zhì)量管理部門負責(zé)醫(yī)療質(zhì)量安全管理工作。

醫(yī)療糾紛投訴制度醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度病歷管理制度醫(yī)患溝通制度

3. 患者要求復(fù)制病歷資料時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當提供復(fù)制服務(wù)，并在復(fù)制的病歷資料上加蓋證明印記。復(fù)制病歷資料時，患者或者其代理人（）在場。

可以應(yīng)當無需經(jīng)批準后

4. 發(fā)生醫(yī)療糾紛需要封存、啟封病歷資料的，應(yīng)當在醫(yī)患雙方在場的情況下進行。封存的病歷資料由（）保管。

患者醫(yī)療機構(gòu)衛(wèi)生行政部門第三方公證機構(gòu)

5. 患者死亡，醫(yī)患雙方對死因有異議的，應(yīng)當在患者死亡后（）小時內(nèi)進行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至（）日。

24；348；772；106；1

6. 緊急搶救輸血時，若患者血型無法確認，可立即發(fā)放（）。發(fā)血單上需標明“緊急-相容性檢測未完成”。

A型紅細胞和/或AB型血漿O型紅細胞和/或AB型血漿O型紅細胞和/或O型血漿AB型紅細胞和/或AB型血漿

7. 血液中不得加入其他藥物。需要稀釋時，只能使用（）。

注射用水5%葡萄糖注射液0.9％氯化鈉注射液10%葡萄糖注射液

8. 輸血完畢后的血袋應(yīng)當由用血科室保存（）小時后按感染性醫(yī)療廢物處理。

12244872

9. 根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，舉辦中醫(yī)診所應(yīng)當實行（）制度。

行政審批備案管理執(zhí)業(yè)許可年度校驗

10. 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照《中醫(yī)藥法》規(guī)定備案，或者備案時提供虛假材料的，由相關(guān)部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處（）罰款。

一萬元以上三萬元以下三萬元以上五萬元以下五萬元以上十萬元以下十萬元以上二十萬元以下

11. 關(guān)于中藥質(zhì)量安全，以下說法正確的是（）。

生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，無需取得藥品批準文號醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝中藥材的種植、采集、貯存和初加工的管理，不適用《藥品管理法》

二、多項選擇題（每題5分，共50分）

12. 醫(yī)療機構(gòu)預(yù)防醫(yī)療糾紛的措施包括（）。

加強醫(yī)療質(zhì)量安全管理規(guī)范病歷書寫與保管完善醫(yī)患溝通機制對醫(yī)務(wù)人員進行法律培訓(xùn)

13. 醫(yī)務(wù)人員在診療活動中應(yīng)當履行的告知義務(wù)包括（）。

患者的病情醫(yī)療措施醫(yī)療風(fēng)險替代醫(yī)療方案

14. 發(fā)生醫(yī)療糾紛，醫(yī)患雙方可以通過（）途徑解決。

雙方自愿協(xié)商人民調(diào)解委員會調(diào)解行政調(diào)解向人民法院提起訴訟

15. 醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員不得有下列行為（）。

隱匿、偽造、篡改病歷資料接受患者及其近親屬的財物泄露患者隱私拒絕為患者提供病歷復(fù)制服務(wù)

16. 根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》，輸血前相容性檢測包括（）。

ABO血型正反定型RhD血型復(fù)檢抗體篩查交叉配血試驗

17. 下列哪些情況血液不得發(fā)出（）。

血袋標簽脫落、破損、字跡不清血袋有破損、滲漏血漿呈重度乳糜狀或暗灰色紅細胞層呈紫紅色

18. 輸血前，應(yīng)當由兩名醫(yī)護人員核對（）。

發(fā)血單及血袋標簽各項內(nèi)容檢查血袋有無破損滲漏血液外觀質(zhì)量是否正常血液是否在有效期內(nèi)

19. 根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，以下哪些行為屬于促進中醫(yī)藥發(fā)展的措施（）。

鼓勵中醫(yī)藥教育發(fā)展支持中醫(yī)藥科研和臨床實踐加強中醫(yī)藥文化建設(shè)依法保護中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)

20. 中醫(yī)藥法中，對中醫(yī)藥服務(wù)提供者的要求包括哪些方面（）。

提供中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)應(yīng)當符合國家規(guī)定和標準遵循中醫(yī)藥倫理和職業(yè)道德提高中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量和水平對患者信息保密

21. 《中醫(yī)藥法》對違反本法規(guī)定的行為有哪些處罰措施（）。

責(zé)令改正，給予警告沒收違法所得，處以罰款情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分

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