臨床用血審核制度考試
1. 您的姓名：
2. 1根據(jù)臨床用血審核制度，臨床用血審核的第一責(zé)任主體通常是（ ）
A. 輸血科（血庫）工作人員
B. 臨床科室主任
C. 申請(qǐng)用血的主治醫(yī)師
D. 患者的主管醫(yī)師
3. 在非急救情況下，同一患者24小時(shí)內(nèi)申請(qǐng)備血量達(dá)到800-1600毫升時(shí)，按規(guī)定需經(jīng)（ ）審核簽字。**
A. 住院醫(yī)師
B. 主治醫(yī)師
C. 副主任醫(yī)師及以上
D. 科主任
4. 關(guān)于“輸血治療知情同意書”的簽署，以下哪項(xiàng)要求是錯(cuò)誤的（ ）。
A. 需由具有完全民事行為能力的患者本人簽署
B. 患者無行為能力時(shí)，可由其法定代理人簽署
C. 緊急情況下無法取得患者或代理人同意時(shí)，需經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)
D. 一旦簽署同意書，即代表患者承擔(dān)所有輸血風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)免責(zé)
5. 臨床用血申請(qǐng)單中，“輸血目的”欄必填內(nèi)容不包括（ ）。
A. 患者血紅蛋白（Hb）或血小板（PLT）檢測(cè)值
B. 預(yù)計(jì)失血量
C. 既往輸血史及輸血反應(yīng)
D. 患者血型（僅需ABO血型）
6. 輸血完畢后，血袋應(yīng)在臨床科室保存（ ）小時(shí)，以便發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)核查。
A. 12
B. 24
C. 36
D. 48
7. 臨床用血申請(qǐng)量達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)（如>1600ml）時(shí)，需經(jīng)科室主任審核簽字后，報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)。（ ）
A. 正確
B. 錯(cuò)誤
8. 緊急用血時(shí)，未完成血型鑒定與交叉配血的情況下，絕對(duì)禁止輸注任何血液成分。（ ）
A. 正確
B. 錯(cuò)誤
9. RhD陰性患者申請(qǐng)輸血時(shí)，審核內(nèi)容應(yīng)包括患者孕產(chǎn)史（女性）、既往輸血史和血型抗體篩查結(jié)果。（ ）
A. 正確
B. 錯(cuò)誤
10. 輸血前，醫(yī)護(hù)人員需雙人核對(duì)血袋信息，核對(duì)內(nèi)容包括獻(xiàn)血者個(gè)人信息。（ ）
A. 正確
B. 錯(cuò)誤
11. 對(duì)于擇期手術(shù)患者，Hb≥100g/L且無缺氧癥狀時(shí)，原則上不建議輸注紅細(xì)胞。（ ）
A. 正確
B. 錯(cuò)誤
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