消毒供應(yīng)室基礎(chǔ)知識模擬2卷考試

歡迎參加本次消毒供應(yīng)室基礎(chǔ)知識模擬考試，請認真作答以下題目?？荚嚹康氖强疾炷鷮ο竟?yīng)室基礎(chǔ)知識的掌握情況。
1. 基本信息：
姓名：
部門：
員工編號：
一、單選題（共15題，每題2分）
2. 負壓清洗器清洗器械時裝載正確的是
3. 復(fù)用醫(yī)療器械采取哪種管理方式，保證醫(yī)院復(fù)用物品質(zhì)量安全
4. 根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度和時間，塑膠類干燥溫度為
5. 滅菌參數(shù)記錄不包括
6. 精密器械和銳利器械清洗裝載正確的是
7. 消毒供應(yīng)中心物流設(shè)計的物品流向是
8. 常見器械中最難清潔且最脆弱的部位是
9. 醫(yī)療廢物容器盛裝量不得超過
10. 包裝前評估的內(nèi)容不包括
11. 下列不屬于去污區(qū)崗位的是
12. 軟式內(nèi)鏡工作站必須包含的組件是
13. 《消毒供應(yīng)質(zhì)量控制指標(biāo)（2024版）》中結(jié)果指標(biāo)是
14. 75%乙醇適用于哪種器械的消毒
15. 植入物的常規(guī)放行條件是
16. 手工記錄方法實現(xiàn)追溯，應(yīng)留存什么和滅菌器運行參數(shù)打印資料或記錄
二、多選題（共15題，每題2分）
17. 檢查學(xué)目鏡的鏡頭成像質(zhì)量要求為
18. 蒸汽泄漏時的應(yīng)急流程包括
19. 運送操作前，人員準備包括
20. 鈦作為手術(shù)器械材質(zhì)的核心優(yōu)勢是
21. 績效管理的實施階段包括
22. 清洗消毒設(shè)備在哪些情況等時，應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進行檢測，清洗質(zhì)量檢測合格后方可使用
23. 下送崗位的職責(zé)包括
24. 眼內(nèi)手術(shù)器械回收時應(yīng)注意
25. 質(zhì)量追溯管理的“原則與要求”包括
26. 濕包產(chǎn)生的可能原因包括
27. “提高器械清洗效果定期抽檢合格率專項行動”中，醫(yī)療機構(gòu)的工作任務(wù)是
28. “再處理”流程必須包含的操作包括
29. 信息化質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)的核心目標(biāo)包括
30. 化學(xué)監(jiān)測不合格的原因包括
31. 包裝技術(shù)注意事項有
三、判斷題（共20題，每題2分）
32. 醫(yī)療廢物登記資料需保存≥3年
33. 醫(yī)院CSSD質(zhì)量管理組織由其主管部門及醫(yī)院感染委員會組成
34. 召回制度僅適用于物理監(jiān)測不合格的情況
35. 紙塑自封袋需使用醫(yī)用封口機封口
36. 接觸硅油的眼內(nèi)手術(shù)器械需要與其他器械分開放置并單獨處理
37. 物理監(jiān)測不合格時應(yīng)立即停止使用滅菌器并上報
38. 內(nèi)源性醫(yī)院感染又稱交叉感染
39. 壓力蒸汽滅菌器清潔時須采用專用工具，如低纖維絮擦布
40. 醫(yī)用空氣壓縮機的細菌過濾器過濾精度為≥0.1μm
41. 物理監(jiān)測中，滅菌溫度允許波動范圍為±3℃
42. 暴露于乙肝（HBV）感染的銳器傷，當(dāng)其抗HBs≥101U/mL時，不需要進行預(yù)防
43. 使用清洗消毒器時，應(yīng)選擇眼科手術(shù)器械專用的清洗程序及帶噴射裝置的籃筐
44. 滅菌物品裝載應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐，裝載的物品可觸及腔壁和門
45. 一次性醫(yī)療器械可根據(jù)臨床需求重復(fù)滅菌使用
46. 當(dāng)清洗物品或清洗程序發(fā)生改變時，不需要用清洗效果測試物進行清洗效果監(jiān)測
47. 普通棉布可用于眼內(nèi)手術(shù)器械的包裝
48. 易燃物品存放需標(biāo)識清晰并保持安全通道暢通
49. 滅菌器需定期維護并記錄，以防氣體泄漏
50. 金屬和玻璃材質(zhì)的器械采用環(huán)氧乙烷滅菌，滅菌后可立即使用
51. 無菌包掉落地后，若外包裝完好可繼續(xù)使用
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