2025年實(shí)習(xí)生(藥劑專業(yè))結(jié)業(yè)考試試題A卷
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1. 藥物的治療量是指()
A. 最小有效量到極量之間的劑量
B. 最小有效量以下的劑量
C. 極量以上的劑量
D. 最小中毒量以下的劑量
2.?藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是()
A. 藥物劑量過大
B. 藥物代謝緩慢
C. 藥物作用選擇性低
D. 藥物排泄過快
3.?屬于受體激動(dòng)劑的藥物是()
A. 阿托品
B. 腎上腺素
C. 普萘洛爾
D. 氯丙嗪
4.?首關(guān)消除主要發(fā)生在()
A. 口服給藥
B. 靜脈注射
C. 肌內(nèi)注射
D. 皮下注射
5.?藥物在體內(nèi)的代謝主要發(fā)生在()
A. 肝臟
B. 腎臟
C. 肺臟
D. 胃腸道
6.?下列哪種藥物屬于β受體阻滯劑()
A. 硝苯地平
B. 卡托普利
C. 美托洛爾
D. 氫氯噻嗪
7.?解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制主要是抑制()
A. 膽堿酯酶
B. 前列腺素合成酶
C. 磷酸二酯酶
D. 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
8.?青霉素類藥物的抗菌機(jī)制是()
A. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B. 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
C. 抑制細(xì)菌核酸合成
D. 影響細(xì)菌細(xì)胞膜通透性
9.?頭孢菌素類藥物中,屬于第三代的是()
A. 頭孢氨芐
B. 頭孢呋辛
C. 頭孢他啶
D. 頭孢吡肟
10.?喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是()
A. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B. 抑制細(xì)菌DNA回旋酶
C. 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成
D. 影響細(xì)菌葉酸代謝
11.?萬古霉素的主要抗菌譜是()
A. 革蘭氏陽性菌
B. 革蘭氏陰性菌
C. 真菌
D. 病毒
12.?抗真菌藥物氟康唑的作用機(jī)制是()
A. 抑制真菌細(xì)胞膜合成
B. 抑制真菌細(xì)胞壁合成
C. 抑制真菌核酸合成
D. 干擾真菌葉酸代謝
13.?異煙肼抗結(jié)核的作用特點(diǎn)是()
A. 對(duì)靜止期結(jié)核桿菌作用強(qiáng)
B. 對(duì)繁殖期結(jié)核桿菌作用強(qiáng)
C. 穿透力弱
D. 耐藥性產(chǎn)生慢
14.?治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是()
A. 苯妥英鈉
B. 地西泮
C. 丙戊酸鈉
D. 卡馬西平
15.?治療帕金森病的藥物中,屬于多巴胺受體激動(dòng)劑的是()
A. 左旋多巴
B. 溴隱亭
C. 苯海索
D. 金剛烷胺
16.?氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制是()
A. 阻斷多巴胺D2受體
B. 阻斷M膽堿受體
C. 阻斷α腎上腺素受體
D. 阻斷5-羥色胺受體
17.?治療抑郁癥的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑是()
A. 丙米嗪
B. 阿米替林
C. 氟西汀
D. 氯米帕明
18.?胰島素的主要不良反應(yīng)是()
A. 高血糖
B. 低血糖
C. 過敏反應(yīng)
D. 胃腸道反應(yīng)
19.?磺脲類降糖藥的作用機(jī)制是()
A. 促進(jìn)胰島素分泌
B. 增加胰島素敏感性
C. 抑制葡萄糖吸收
D. 減少肝糖原分解
20.?治療高血壓危象的首選藥物是()
A. 硝苯地平
B. 硝普鈉
C. 卡托普利
D. 美托洛爾
21.?藥物制劑的基本要求不包括()
A. 安全性
B. 有效性
C. 穩(wěn)定性
D. 經(jīng)濟(jì)性
22.?下列哪種制劑屬于液體制劑()
A. 片劑
B. 膠囊劑
C. 糖漿劑
D. 顆粒劑
23.?制備散劑時(shí),適宜采用等量遞增法混合的情況是()
A. 組分比例相差懸殊
B. 組分密度相近
C. 組分色澤一致
D. 組分流動(dòng)性好
24.?片劑的崩解時(shí)限檢查中,普通片劑的崩解時(shí)限為()
A. 15分鐘
B. 30分鐘
C. 60分鐘
D. 120分鐘
25.?膠囊劑的特點(diǎn)不包括()
A. 掩蓋藥物不良?xì)馕?/label>
B. 提高藥物穩(wěn)定性
C. 起效比片劑慢
D. 可定位釋放藥物
26.?注射劑的pH值一般要求在()
A. 2.0-5.0
B. 4.0-9.0
C. 6.0-10.0
D. 8.0-12.0
27.?下列哪種注射劑屬于混懸型注射劑()
A. 維生素C注射液
B. 胰島素注射液
C. 頭孢曲松鈉注射液
D. 醋酸可的松注射液
28.?軟膏劑的基質(zhì)不包括()
A. 油脂性基質(zhì)
B. 水溶性基質(zhì)
C. 乳劑型基質(zhì)
D. 固體基質(zhì)
29.?栓劑的給藥途徑是()
A. 口服
B. 注射
C. 腔道給藥
D. 外用
30.?氣霧劑的組成不包括()
A. 藥物與附加劑
B. 拋射劑
C. 耐壓容器
D. 崩解劑
31.?緩控釋制劑的釋藥原理不包括()
A. 溶出原理
B. 擴(kuò)散原理
C. 滲透壓原理
D. 崩解原理
32.?藥物制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括()
A. 影響因素試驗(yàn)
B. 加速試驗(yàn)
C. 長(zhǎng)期試驗(yàn)
D. 臨床試用試驗(yàn)
33.?下列哪種物質(zhì)可作為防腐劑()
A. 氯化鈉
B. 苯甲酸鈉
C. 淀粉
D. 硬脂酸鎂
34.?助溶劑的作用機(jī)制是()
A. 增加藥物的溶解度
B. 增加藥物的穩(wěn)定性
C. 改善藥物的口感
D. 延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
35.?表面活性劑的HLB值越高,其()
A. 親油性越強(qiáng)
B. 親水性越強(qiáng)
C. 毒性越大
D. 起泡性越弱
36.?制備乳劑時(shí),乳化劑的HLB值應(yīng)與乳劑類型相匹配,O/W型乳劑需要的HLB值范圍是()
A. 3-8
B. 8-16
C. 16-20
D. 20以上
37.?藥物的溶出速度方程是()
A. Noyes-Whitney方程
B. Fick定律
C. Henderson-Hasselbalch方程
D. Arrhenius方程
38.?下列哪種制劑屬于無菌制劑()
A. 口服溶液劑
B. 外用軟膏劑
C. 注射劑
D. 顆粒劑
39.?包衣的目的不包括()
A. 掩蓋藥物不良?xì)馕?/label>
B. 控制藥物釋放速度
C. 增加藥物溶解度
D. 提高藥物穩(wěn)定性
40.?粉體的流動(dòng)性可用下列哪個(gè)指標(biāo)評(píng)價(jià)()
A. 堆密度
B. 真密度
C. 休止角
D. 比表面積
41.?藥物分析的核心任務(wù)是()
A. 研究藥物的合成工藝
B. 研究藥物的藥理作用
C. 研究藥物的質(zhì)量控制方法
D. 研究藥物的臨床應(yīng)用
42.?中國(guó)藥典的英文縮寫是()
A. USP
B. BP
C. ChP
D. EP
43.?藥物的鑒別試驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/legend>
A. 確定藥物的純度
B. 確定藥物的有效性
C. 確定藥物的真?zhèn)?/label>
D. 確定藥物的安全性
44.?下列哪種方法屬于化學(xué)鑒別法()
A. 紅外分光光度法
B. 紫外-可見分光光度法
C. 沉淀反應(yīng)
D. 高效液相色譜法
45.?紫外-可見分光光度法的定量依據(jù)是()
A. 朗伯-比爾定律
B. 能斯特方程
C. 法拉第定律
D. 亨利定律
46.?紅外分光光度法主要用于藥物的()
A. 鑒別
B. 雜質(zhì)檢查
C. 含量測(cè)定
D. 穩(wěn)定性考察
47.?高效液相色譜法的流動(dòng)相是()
A. 氣體
B. 液體
C. 固體
D. 半固體
48.?氣相色譜法中,常用的檢測(cè)器不包括()
A. 熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)
B. 氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)
C. 紫外檢測(cè)器(UV)
D. 電子捕獲檢測(cè)器(ECD)
49.?藥物的雜質(zhì)檢查中,限量檢查的計(jì)算公式是()
A. 雜質(zhì)限量=(雜質(zhì)最大允許量/供試品量)×100%
B. 雜質(zhì)限量=(供試品量/雜質(zhì)最大允許量)×100%
C. 雜質(zhì)限量=(雜質(zhì)實(shí)際含量/供試品量)×100%
D. 雜質(zhì)限量=(供試品量/雜質(zhì)實(shí)際含量)×100%
50.?重金屬檢查中,常用的顯色劑是()
A. 硫代乙酰胺
B. 碘化鉀
C. 氯化鋇
D. 硝酸銀
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