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2025年實(shí)習(xí)生（藥劑專業(yè)）結(jié)業(yè)考試試題B卷
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1.?砷鹽檢查中，采用的方法是（）
A.古蔡氏法
B.硫氰酸鹽法
C.配位滴定法
D.氧化還原滴定法
2.?藥物的含量測(cè)定中，滴定分析法的準(zhǔn)確度一般要求（）
A.相對(duì)誤差≤0.1%
B.相對(duì)誤差≤1%
C.相對(duì)誤差≤5%
D.相對(duì)誤差≤10%
3.?酸堿滴定法中，選擇指示劑的依據(jù)是（）
A.指示劑的變色范圍與滴定突躍范圍重合
B.指示劑的顏色
C.指示劑的分子量
D.指示劑的溶解度
4.?配位滴定法中，常用的配位劑是（）
A.鹽酸
B.氫氧化鈉
C.乙二胺四乙酸（EDTA）
D.高錳酸鉀
5.?氧化還原滴定法中，常用的氧化劑不包括（）
A.高錳酸鉀
B.重鉻酸鉀
C.碘
D. EDTA
6.?藥物的崩解時(shí)限檢查中，腸溶片的崩解時(shí)限要求在（）
A.酸性溶液中1小時(shí)內(nèi)崩解
B.堿性溶液中1小時(shí)內(nèi)崩解
C.中性溶液中1小時(shí)內(nèi)崩解
D.任意溶液中1小時(shí)內(nèi)崩解
7.?藥物的溶出度檢查中，溶出介質(zhì)的溫度一般控制在（）
A. 25℃±0.5℃
B. 37℃±0.5℃
C. 40℃±0.5℃
D. 50℃±0.5℃
8.?藥物的含量均勻度檢查適用于（）
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.小劑量制劑
9.?下列哪種方法屬于藥物的物理常數(shù)測(cè)定（）
A.熔點(diǎn)測(cè)定
B.沉淀反應(yīng)
C.紅外光譜測(cè)定
D.高效液相色譜測(cè)定
10.?藥物的穩(wěn)定性考察中，加速試驗(yàn)的條件是（）
A. 40℃±2℃，75%±5%相對(duì)濕度
B. 25℃±2℃，60%±5%相對(duì)濕度
C. 30℃±2℃，65%±5%相對(duì)濕度
D. 50℃±2℃，80%±5%相對(duì)濕度
11.?《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨不包括（）
A.加強(qiáng)藥品管理
B.保證藥品質(zhì)量
C.保障公眾用藥安全和合法權(quán)益
D.提高藥品價(jià)格
12.?下列哪種藥品屬于處方藥（）
A.維生素C片
B.布洛芬緩釋膠囊
C.阿莫西林膠囊
D.復(fù)方感冒藥
13.?非處方藥的英文縮寫是（）
A. Rx
B. OTC
C. GMP
D. GSP
14.?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）
A. GMP
B. GSP
C. GCP
D. GLP
15.?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）
A. GMP
B. GSP
C. GCP
D. GLP
16.?藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）
A. GMP
B. GSP
C. GCP
D. GLP
17.?藥品不良反應(yīng)的英文縮寫是（）
A. ADR
B. ADE
C. DDI
D. MDR
18.?藥品的有效期是指（）
A. 藥品的生產(chǎn)日期到失效日期的期限
B. 藥品的生產(chǎn)日期到使用日期的期限
C. 藥品的生產(chǎn)批號(hào)到失效日期的期限
D. 藥品的生產(chǎn)批號(hào)到使用日期的期限
19.?藥品儲(chǔ)存的溫濕度要求中，常溫儲(chǔ)存的溫度范圍是（）
A. 0℃-10℃
B. 10℃-20℃
C. 15℃-25℃
D. 25℃-30℃
20.?陰涼處儲(chǔ)存的溫度要求是（）
A.不超過20℃
B.不超過15℃
C.不超過10℃
D.不超過5℃
21.?麻醉藥品的管理應(yīng)遵循（）
A.專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記
B. 專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、普通處方、專冊(cè)登記
C. 多人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記
D. 專人負(fù)責(zé)、無專柜、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記
22.?精神藥品分為（）
A. 一類和二類
B. 一類、二類和三類
C. 甲類和乙類
D. 處方藥和非處方藥
23.?藥品廣告的審批機(jī)關(guān)是（）
A. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B. 國家藥品監(jiān)督管理部門
C. 省級(jí)工商行政管理部門
D. 國家工商行政管理部門
24.?下列哪種情況不屬于藥品不良反應(yīng)（）
A. 用藥后出現(xiàn)的過敏反應(yīng)
B. 用藥過量引起的中毒反應(yīng)
C. 用藥后出現(xiàn)的惡心、嘔吐
D. 患者自身疾病進(jìn)展引起的癥狀
25.?藥品召回的主體是（）
A. 藥品監(jiān)督管理部門
B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)
C. 藥品經(jīng)營企業(yè)
D. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)
26.?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品采購應(yīng)遵循（）
A. 質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理
B. 價(jià)格優(yōu)先、質(zhì)量合理
C. 渠道優(yōu)先、價(jià)格合理
D. 渠道優(yōu)先、質(zhì)量合理
27.?藥師在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)首先審核（）
A. 處方的合法性
B. 處方的規(guī)范性
C. 用藥的適宜性
D. 處方的完整性
28.?處方的有效期是（）
A. 開具當(dāng)日有效
B. 開具后2日內(nèi)有效
C. 開具后3日內(nèi)有效
D. 開具后7日內(nèi)有效
29.?普通處方的用量一般不得超過（）
A. 3日用量
B. 7日用量
C. 10日用量
D. 15日用量
30.?急診處方的用量一般不得超過（）
A. 1日用量
B. 3日用量
C. 5日用量
31.?臨床藥學(xué)的核心是（）
A. 藥物的研發(fā)
B. 藥物的生產(chǎn)
C. 藥物的合理使用
D. 藥物的銷售
32.?藥物相互作用是指（）
A. 兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí)產(chǎn)生的相互影響
B. 藥物與食物之間的相互影響
C. 藥物與飲料之間的相互影響
D. 藥物與環(huán)境之間的相互影響
33.?下列哪種藥物與華法林合用會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)（）
A. 維生素K
B. 苯巴比妥
C. 阿司匹林
D. 地塞米松
34.?肝功能不全患者用藥時(shí)，應(yīng)避免使用（）
A. 經(jīng)肝臟代謝的藥物
B. 經(jīng)腎臟排泄的藥物
C. 水溶性藥物
D. 脂溶性藥物
35.?腎功能不全患者用藥時(shí)，應(yīng)根據(jù)（）調(diào)整劑量
A. 肝功能
B. 腎功能
C. 年齡
D. 體重
36.?老年人用藥的劑量一般為成年人的（）
A. 1/2
B. 2/3
C. 3/4
D. 相同劑量
37.?兒童用藥的劑量計(jì)算方法不包括（）
A. 年齡計(jì)算法
B. 體重計(jì)算法
C. 體表面積計(jì)算法
D. 身高計(jì)算法
38.?妊娠期用藥的安全性分級(jí)中，最安全的是（）
A. A級(jí)
B. B級(jí)
C. C級(jí)
D. D級(jí)
39.?哺乳期女性用藥時(shí)，藥物通過乳汁對(duì)嬰兒的影響主要取決于（）
A. 藥物的分子量
B. 藥物的脂溶性
C. 藥物的蛋白結(jié)合率
D. 以上都是
40.?抗菌藥物的濫用可能導(dǎo)致（）
A. 細(xì)菌耐藥性
B. 藥物不良反應(yīng)增加
C. 二重感染
D. 以上都是
41.?治療社區(qū)獲得性肺炎的常用抗菌藥物不包括（）
A. 青霉素類
B. 頭孢菌素類
C. 喹諾酮類
D. 萬古霉素
42.?治療尿路感染的常用抗菌藥物不包括（）
A. 磺胺類
B. 喹諾酮類
C. 頭孢菌素類
D. 紅霉素類
43.?糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括（）
A. 骨質(zhì)疏松
B. 血糖升高
C. 胃腸道潰瘍
D. 白細(xì)胞減少
44.?降壓藥物的分類不包括（）
A. 利尿劑
B. β受體阻滯劑
C. 鈣通道阻滯劑
D. 抗生素類
45.?降糖藥物的分類不包括（）
A. 磺脲類
B. 雙胍類
C. 胰島素類
D. 抗病毒類
46.?鎮(zhèn)痛藥的分類不包括（）
A. 非甾體抗炎藥
B. 阿片類鎮(zhèn)痛藥
C. 抗抑郁藥
D. 抗生素類
答案:D
47.?合理用藥的基本原則不包括（）
A. 安全
B. 有效
C. 經(jīng)濟(jì)
D. 快速
48.?藥師在臨床用藥指導(dǎo)中，應(yīng)向患者告知的內(nèi)容不包括（）
A. 藥物的用法用量
B. 藥物的不良反應(yīng)
C. 藥物的合成工藝
D. 藥物的注意事項(xiàng)
49.?藥物治療監(jiān)測(cè)（TDM）的目的是（）
A. 提高藥物療效
B. 降低藥物不良反應(yīng)
C. 實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥
D. 以上都是
50.?下列哪種情況需要進(jìn)行藥物治療監(jiān)測(cè)（）
A. 藥物治療窗窄
B. 藥物代謝個(gè)體差異大
C. 藥物中毒癥狀不明顯
D. 以上都是
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