TH6666
101、茜草素型蒽醌類化合物多呈橙黃到橙紅色,其羥基分布情況是( )。
A、在一側(cè)苯環(huán)上
B、在兩側(cè)苯環(huán)上
C、在1,8位上
D、在1,5位上
101、游離蒽醌類化合物大多具有( )。
A、發(fā)泡性
B、溶血性
C、升華性
D、揮發(fā)性
102、蒽醌類化合物取代基酸性強(qiáng)弱的順序是( )。
A、β-OH >α-OH > -COOH
B、-COOH >β-OH >α-OH
C、α-OH >β-OH > -COOH
D、–COOH >α-OH >β-OH
103、β-OH蒽醌酸性強(qiáng)于α-OH蒽醌,其原因是( )。
A、α-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵
B、β-OH空間效應(yīng)大于α-OH的空間效應(yīng)
C、α-OH空間效應(yīng)大于β-OH的空間效應(yīng)
D、β-OH與羰基形成內(nèi)氫鍵
104、在大黃的總蒽醌提取液中,若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚,采用哪種分離方法最佳( )。
A、pH梯度萃取法
B、氧化鋁柱層析法
C、分布結(jié)晶法
D、pH梯度法和硅膠柱層析法相結(jié)合法
105、分離游離的小分子苯醌和蒽醌類化合物可選用的方法是( )。
A、水蒸氣蒸餾法
B、升華法
C、C6H6-H2O液液萃取法
D、pH梯度萃取法
106、總游離蒽醌的乙醚液中,用5%NaHCO3溶液可萃取到的是( )。
A、1,2-二羥基蒽醌
B、1,3-二羥基蒽醌
C、2,3-二羥基蒽醌
D、2,4-二羥基蒽醌
107、采用柱色譜分離蒽醌類成分,常不選用的吸附劑是( )。
A、硅膠
B、氧化鋁
C、聚酰胺
D、磷酸氫鈣
108、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分,常用( )試劑。
A、無色亞甲藍(lán)
B、5%鹽酸水溶液
C、5%NaOH水溶液
D、甲醛
109、可發(fā)生的對(duì)亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)的是( )。
A、羥基蒽醌
B、羥基蒽酮
C、大黃素型
D、茜草素型
110、下列反應(yīng)中用于鑒別蒽酮類化合物的是( )
A、無色亞甲藍(lán)反應(yīng)
B、堿液呈色反應(yīng)
C、活性次甲基試劑反應(yīng)
D、對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)
111、無色亞甲藍(lán)反應(yīng)用于檢識(shí)( )
A、蒽醌
B、香豆素
C、黃酮類
D、萘醌
112、分離游離蒽醌與蒽醌苷,可選用下列方法( )。
A、離子交換色譜法
B、水與丙酮萃取
C、水與乙醚萃取
D、丙酮與乙醇萃取
113、下列哪類化合物可采用pH梯度法進(jìn)行分離( )
A、黃酮化合物
B、蒽醌化合物
C、生物堿類
D、香豆素
E、皂苷
114、下列中藥中含有醌類化合物的有( )
A、槐米
B、大黃
C、番瀉葉
D、補(bǔ)骨脂
E、黃連
115、若用5%Na2CO3溶液從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取,萃取液中可能含有可能含有下列成分( )
A、含兩個(gè)以上β-OH蒽醌
B、含一個(gè)β-OH蒽醌
C、含兩個(gè)以上α-OH蒽醌
D、含羧基的蒽醌
E、含一個(gè)α-OH蒽醌
116、無色亞甲藍(lán)反應(yīng)用于檢識(shí)( )
A、蒽醌
B、香豆素
C、黃酮類
D、萘醌
E、苯醌
117、醌類化合物理化性質(zhì)為( )
A、無色結(jié)晶
B、多為有色結(jié)晶
C、游離醌類多有升華性
D、小分子苯醌和萘醌具有揮發(fā)性
E、游離蒽醌能溶于醇、苯等有機(jī)溶劑,難溶于水
118、下列有關(guān)生物堿的論述,正確的是( )。
A、含有N原子
B、顯酸性
C、自然界的所有含N成分
D、無色
119、生物堿不具有的特點(diǎn)是( )。
A、分子中含N原子
B、N原子多在環(huán)內(nèi)
C、具有堿性
D、分子中多有苯環(huán)
120、具有揮發(fā)性的生物堿是( )。
A、嗎啡堿
B、小檗堿
C、苦參堿
D、麻黃堿
121、生物堿在植物體內(nèi)的存在狀態(tài)多為( )。
A、無機(jī)酸鹽
B、有機(jī)酸鹽
C、游離狀態(tài)
D、苷的形式
122、有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不正確的是( )。
A、多為無色結(jié)晶
B、多具苦味或辛辣味
C、多具旋光性
D、多具揮發(fā)性
123、屬于有機(jī)胺類生物堿的是( )。
A、東莨菪堿
B、苦參堿
C、麻黃堿
D、小檗堿
124、屬于異喹啉類生物堿的是( )。
A、東莨菪堿
B、苦參堿
C、烏頭堿
D、小檗堿
125、水溶性生物堿通常是指( )。
A、季銨堿
B、叔胺堿
C、仲胺堿
D、伯胺堿
126、下列生物堿堿性最強(qiáng)的是( )。
A、伯胺生物堿
B、叔胺生物堿
C、仲胺生物堿
D、季銨生物堿
127、決定生物堿堿性最主要的因素是( )。
A、氮原子的雜化方式
B、誘導(dǎo)效應(yīng)
C、共軛效應(yīng)
D、分子內(nèi)氫鍵
128、堿性不同的生物堿混合物的分離可選用( )。
A、簡單萃取法
B、酸提取堿沉淀法
C、PH梯度萃取法
D、有機(jī)溶劑回流法
129、苦參堿是( )
A、簡單吡咯烷類生物堿
B、芐基異喹啉類生物堿
C、原小檗堿類生物堿
D、喹諾里西啶類生物堿
130、生物堿的味多為( )
A、咸
B、辣
C、苦
D、甜
131、對(duì)于符合一般溶解規(guī)律的生物堿,提取游離堿時(shí),最好的溶劑是( )
A、乙醇
B、石油醚
C、三氯甲烷
D、乙醚
132、雷氏銨鹽沉淀法可用于分離( )
A、仲胺堿
B、叔胺堿
C、季銨堿
D、酰胺堿
133、生物堿是( )。
A、來源于生物界含N的化合物
B、N原子多在環(huán)外
C、N原子多在環(huán)內(nèi)
D、全部呈堿性
E、多數(shù)呈堿性
134、多數(shù)生物堿( )。
A、以結(jié)晶固體、無定形粉末或液體狀態(tài)存在
B、具揮發(fā)性
C、無色
D、其旋光性不受溶劑、PH等因素的影響
E、生物活性與旋光性有關(guān)
135、使生物堿堿性增強(qiáng)的因素是( )。
A、吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)
B、供電子誘導(dǎo)效應(yīng)
C、吸電子共軛效應(yīng)
D、供電子共軛效應(yīng)
E、分子內(nèi)氫鍵效應(yīng)
136、生物堿沉淀反應(yīng)可用于( )。
A、預(yù)試中藥中是否存在生物堿
B、判斷生物堿的提取是否完全
C、分離過程中跟蹤生物堿
D、分離純化水溶性生物堿
E、薄層層析時(shí)生物堿的顯色試劑
137、提取生物堿常用的提取方法是( )
A、酸水提取法
B、乙醇提取法
C、酸溶堿沉法
D、親脂性有機(jī)溶劑提取法
E、pH梯度法
138、影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素是( )
A、N原子雜化方式
B、誘導(dǎo)效應(yīng)
C、共軛效應(yīng)
D、空間效應(yīng)
E、氫鍵效應(yīng)
139、甾體皂苷元具有( )。
A、三個(gè)環(huán)
B、四個(gè)環(huán)
C、五個(gè)環(huán)
D、六個(gè)環(huán)
140、某中草藥水提液,在試管中強(qiáng)烈振搖后,產(chǎn)生大量持久性泡沫,加熱也不消失,該提取液中可能含有( )。
A、皂苷
B、氨基酸
C、單寧
D、多糖
141、皂苷一般不具有的性質(zhì)是( )。
A、水溶性
B、溶血性
C、起泡性
D、脂溶性
142、以下關(guān)于三萜皂苷化合物的物理性質(zhì)哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )。
A、都有旋光性
B、都有苦味
C、無明顯熔點(diǎn)
D、對(duì)人體粘膜無刺激性
143、甾體皂苷元有多少個(gè)碳原子組成( )
A、20
B、25
C、27
D、30
144、三萜皂苷元有多少個(gè)碳原子組成( )
A、20
B、25
C、27
D、30
145、皂苷的通性不包括( )
A、多為無定形粉末
B、多味苦而辛辣
C、多具吸濕性
D、多呈酸性
146、下列有關(guān)皂苷溶血性的論述,錯(cuò)誤的是( )
A、皂苷口服無溶血作用
B、不同皂苷的溶血強(qiáng)度不同
C、溶血指數(shù)越大,溶血作用越強(qiáng)
D、皂苷的溶血活性與糖部分有關(guān)
147、分別向酸管(鹽酸)和堿管(氫氧化鈉)中加入甾體皂苷水溶液后振搖,現(xiàn)象是( )
A、兩管泡沫高度相同
B、兩管均無泡沫
C、堿管泡沫高于酸管幾倍
D、酸管泡沫高于堿管幾倍
148、Liebermann-Burchard反應(yīng)可以區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷,是因?yàn)? )
A、甾體皂苷反應(yīng)過程出現(xiàn)綠色
B、三萜皂苷反應(yīng)過程出現(xiàn)綠色
C、甾體皂苷顏色較淺
D、三萜皂苷顏色較淺
149、以下哪幾種方法適用于三萜皂苷的提取( )。
A、乙醇提取
B、甲醇提取
C、氯仿提取
D、乙醚提取
E、熱水
150、鑒別甾體皂苷和三萜皂苷可選用( )。
A、發(fā)泡試驗(yàn)
B、三氯甲烷-濃硫酸反應(yīng)
C、五氯化銻反應(yīng)
D、醋酐-濃硫酸反應(yīng)
E、三氯醋酸反應(yīng)
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