室內(nèi)質(zhì)控培訓(xùn)考試
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結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室
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1、室內(nèi)質(zhì)量控制的主要目的是控制實(shí)驗(yàn)室的什么誤差?
隨機(jī)誤差
系統(tǒng)誤差
過失誤差
以上都是
2、Levey-Jennings質(zhì)控圖中,通常以什么作為警告限?
±1SD
±2SD
±3SD
±4SD
3、下列哪種情況不屬于失控?
1個(gè)質(zhì)控結(jié)果超出±2SD
連續(xù)2個(gè)質(zhì)控結(jié)果超出同一側(cè)的±2SD
質(zhì)控結(jié)果在±1SD范圍內(nèi)隨機(jī)波動(dòng)
3個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果偏向均值同一側(cè)
4、在選擇質(zhì)控品時(shí),以下哪項(xiàng)不是重要的考慮因素?
穩(wěn)定性
瓶間差
價(jià)格低廉
與人血清基質(zhì)相似
5、Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法中,哪個(gè)規(guī)則主要用于檢出系統(tǒng)誤差?
13s
22s
R4s
41s
6、當(dāng)出現(xiàn)質(zhì)控失控時(shí),以下哪項(xiàng)不是首要的處理措施?
立即停止報(bào)告患者結(jié)果
查找失控原因
重新測定質(zhì)控品
直接更換新的試劑
7、質(zhì)控品應(yīng)如何正確儲(chǔ)存?
室溫放置
按照說明書要求儲(chǔ)存
冷凍于-20℃即可
隨意放置在冰箱
8、室內(nèi)質(zhì)控中,設(shè)定質(zhì)控圖均值和標(biāo)準(zhǔn)差的初始數(shù)據(jù)通常需要至少多少個(gè)質(zhì)控結(jié)果?
5個(gè)
10個(gè)
20個(gè)
30個(gè)
9、以下哪種質(zhì)控規(guī)則表示同一批內(nèi)兩個(gè)水平的質(zhì)控結(jié)果差值超過4SD?
13s
22s
R4s
8x?
10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)多久對(duì)室內(nèi)質(zhì)控程序進(jìn)行一次評(píng)審和更新?
每年至少一次
每兩年一次
出現(xiàn)失控后
不需要定期評(píng)審
11、室內(nèi)質(zhì)量控制的基本要素包括以下哪些?
質(zhì)控品
質(zhì)控圖
質(zhì)控規(guī)則
質(zhì)控頻率
12、Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法中,常用的警告規(guī)則和失控規(guī)則有哪些?
12s
13s
22s
41s
13、導(dǎo)致質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)趨勢性變化(漂移)的可能原因有哪些?
試劑批號(hào)改變
儀器光路系統(tǒng)老化
校準(zhǔn)品過期
質(zhì)控品混勻不充分
14、關(guān)于質(zhì)控品的使用,以下說法正確的有?
使用前需平衡至室溫
嚴(yán)格按照說明書復(fù)溶(如為凍干品)
開封后應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用完畢
不同批號(hào)的質(zhì)控品可以混合使用
15、實(shí)驗(yàn)室在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí),需要記錄的內(nèi)容包括?
質(zhì)控品名稱和批號(hào)
測定結(jié)果
質(zhì)控圖
失控情況及處理記錄
16、以下哪些是選擇質(zhì)控規(guī)則時(shí)需要考慮的因素?
檢測項(xiàng)目的臨床意義
方法的不精密度和不準(zhǔn)確度
分析批長度
實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)驗(yàn)和資源
17、以下哪些屬于系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)?
具有方向性
具有重復(fù)性
由固定原因引起
隨機(jī)變化
18、當(dāng)室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果失控,懷疑是試劑問題時(shí),可采取哪些措施進(jìn)行排查?
檢查試劑是否在有效期內(nèi)
檢查試劑儲(chǔ)存條件是否符合要求
更換新的試劑進(jìn)行質(zhì)控品測定
直接用患者樣本驗(yàn)證
19、關(guān)于Levey-Jennings質(zhì)控圖,以下描述正確的有?
X軸為日期或分析批
Y軸為質(zhì)控品測定值
中心線為質(zhì)控品的靶值或均值
上下控制線為±3SD
20、開展室內(nèi)質(zhì)控對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的意義在于?
保證檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
為檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性提供客觀證據(jù)
有助于改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室操作流程
21、室內(nèi)質(zhì)控主要是為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,與精密度無關(guān)。
對(duì)
錯(cuò)
22、質(zhì)控品的測定頻率應(yīng)根據(jù)檢測項(xiàng)目的穩(wěn)定性和重要性來確定。
對(duì)
錯(cuò)
23、只要質(zhì)控結(jié)果在±3SD范圍內(nèi),就一定代表檢測系統(tǒng)正常。
對(duì)
錯(cuò)
24、更換新批號(hào)的試劑后,不需要重新驗(yàn)證質(zhì)控品的均值和標(biāo)準(zhǔn)差。
對(duì)
錯(cuò)
25、Westgard多規(guī)則組合可以提高失控判斷的特異性和靈敏度。
對(duì)
錯(cuò)
26、同一檢測項(xiàng)目不同濃度水平的質(zhì)控品,其質(zhì)控圖的均值和標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)該相同。
對(duì)
錯(cuò)
27、室內(nèi)質(zhì)控記錄可以隨意涂改,只要結(jié)果正確即可。
對(duì)
錯(cuò)
28、質(zhì)控品復(fù)溶時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照說明書要求的體積和溶劑進(jìn)行操作。
對(duì)
錯(cuò)
29、出現(xiàn)失控后,經(jīng)過處理并確認(rèn)原因已排除,即可恢復(fù)報(bào)告患者結(jié)果。
對(duì)
錯(cuò)
30、實(shí)驗(yàn)室所有檢測項(xiàng)目都必須使用相同的質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品濃度。
對(duì)
錯(cuò)
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